REDACCIÓN MACRONEWS.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) informó este jueves la aprobación oficial del medicamento lecanemab, comercializado bajo el nombre de Leqembi, para el tratamiento de la enfermedad de Alzhéimer. Este fármaco representa un avance significativo en la medicina neurológica del país, ya que está específicamente indicado para pacientes que presentan deterioro cognitivo leve o demencia leve derivada de la enfermedad en sus fases iniciales.
De acuerdo con el comunicado de Anvisa, el Leqembi es un anticuerpo monoclonal perteneciente a la clase de productos biológicos. Su administración se realiza mediante infusión intravenosa con una frecuencia de una vez cada 15 días. Tras esta autorización, el tratamiento queda facultado para su distribución y uso en territorio brasileño; sin embargo, la fecha exacta de su entrada al mercado dependerá de la logística de Eisai Laboratórios, empresa titular del registro en la nación sudamericana.
La decisión de la agencia reguladora se fundamenta en los resultados de un estudio clínico de gran escala que contó con la participación de aproximadamente 1,800 personas. Los datos de la investigación demostraron que el fármaco es capaz de retrasar de manera medible el deterioro cognitivo en comparación con los pacientes que recibieron un placebo. Con esta aprobación, Brasil se suma a los países que apuestan por terapias biológicas para mitigar los efectos de una de las enfermedades neurodegenerativas más comunes en el mundo.
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