Redacción Macronews.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado formalmente la aprobación a la nueva versión oral del medicamento Wegovy, desarrollado por la farmacéutica Novo Nordisk. Este hito marca el inicio de una nueva era en el tratamiento de la obesidad al ofrecer una alternativa diaria en pastillas a las ya conocidas inyecciones semanales, utilizando el ingrediente activo semaglutida, el mismo componente presente en fármacos como Ozempic.
De acuerdo con los ensayos clínicos presentados, la píldora Wegovy demostró una eficacia notable al inducir una pérdida de peso promedio del 14% durante un periodo de 64 semanas, cifra sumamente cercana al 15% registrado por la versión inyectable. El Dr. Jason Brett, director médico de Novo Nordisk en EE. UU., destacó que esta innovación busca ampliar el acceso a pacientes que presentan aversión a las inyecciones. Se prevé que el medicamento esté disponible bajo prescripción médica a partir de enero de 2026, con un costo inicial de 149 dólares para la dosis de carga, derivado de un reciente acuerdo con el gobierno estadounidense.
La competencia en este mercado se intensificará con la llegada de orforglipron, la propuesta oral de Eli Lilly que espera autorización para el verano de 2026. Mientras que la píldora de Novo Nordisk requiere ser ingerida con el estómago vacío y esperar 30 minutos antes de consumir alimentos o líquidos, el fármaco de Lilly no presentaría dichas restricciones. No obstante, especialistas como la Dra. Judith Korner, de la Universidad de Columbia, celebran la diversificación de opciones, subrayando que estos medicamentos han demostrado beneficios adicionales en la reducción de mortalidad cardíaca, mejora de la apnea del sueño y función hepática.
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